3年前因罕见疾病被切除右脑，5岁的她如今能走能跳　　
　　
　　5岁的科德莉娅·考希尔是个活泼好动的英国小姑娘，能走能跳，还爱踢足球，但你一定想不到，由于患有罕见疾病，她早在3年前就被切除了一半大脑。　　

科德莉娅和妈妈一起踢足球。　本报传真图片

　　据英国《每日电讯报》12月27日报道，当科德莉娅·考希尔能学会不借助他人帮助行走时，她的父母和医生都欣喜无比。
　　
　　半脑手术

　　科德莉娅是个早产儿，因为比预产期提前5周出生，她在曼彻斯特儿童医院刚刚降生时只有2.38公斤重。

　　由于患有一种罕见的遗传性疾病——结节性硬化症，她的大脑和其它器官开始生长肿瘤，并导致她每天都要多次痉挛。科德莉娅的妈妈、39岁的阿曼达·考希尔向记者回忆说：“眼睁睁地看着孩子癫痫发作却无能为力，这对父母来说太痛苦了。我当时就知道，任何一次癫痫都能要她的命。癫痫不停发作，她一发病脸就发青。”

　　医生向科德莉娅的父母建议为她实施部分脑组织切除手术，希望切去她的右半部脑组织后，病症得到有效控制。但手术的成功率只有50％。
　　
　　获得新生

　　2003年4月，医生为17个月大的科德莉娅实施脑组织切除术，手术历时7小时。“这是个困难的决定，但我们知道除了手术别无选择。”阿曼达说。

　　如今，科德莉娅已经5岁了。和同龄人相比，她的行动显得有些笨拙，但考希尔夫妇和医生认为，事情正在向好的方向发展。

　　科德莉娅现在对和父母一起踢足球很感兴趣，并学会了不依靠他人帮助自己行走。对于女儿独立迈出人生第一步的情景，阿曼达历历在目。“我们顺着那条路走，她甩掉我的手，然后自己走了起来，”阿曼达说，“她摆动着胳膊寻找平衡，那一刻太让人开心了。从那以后，她就到处走动。她对自己要做的事信心十足。”

　　阿曼达对当初接受手术的决定感到欣慰，“那个4月11日让她得到重生。现在她的情况不错”。看着能走能跳的女儿，她说：“科德莉娅是我们的小公主，她非常喜欢足球。她喜欢在户外玩耍，现在她能不需要别人帮助自己走路，而这是我以前认为根本不可能的事。她是真正的一名斗士。”

　　医学专家介绍，在科德莉娅这样的年纪，大脑具有重新组织能力，剩下的一半大脑会有效地接管已经切除的另一半大脑的运动、语言和感觉功能。　新华社　　
　　
　　■国际档案　　

　　结节性硬化症

　　英国新生儿中，发病率高达1／7000　　
　　
　　降生仅仅几个小时后，科德莉娅出现惊厥，医生随即诊断出科德莉娅患有结节性硬化症。这是一种遗传性神经皮肤综合征，神经胶质增生致使患者发生脑部病变，大脑皮质出现硬结，继而伴发其他器官上长肿瘤。惊厥、智力障碍和面部皮脂腺瘤是这一病症的三大特征。临床观察发现，惊厥多在患者2岁内起病，且抗癫痫药物难以控制。

　　英国新生儿中，结节性硬化症的发病率约为1／7000，但病情严重到科德莉娅这个程度的并不多见。事实上，科德莉娅在接受部分脑切除手术前已经开始出现惊厥，而且一天内发作多达70次。医生说，照此发展下去，任何一次惊厥发作都可能致命。

　　科德莉娅是考希尔家族第六个患有结节性硬化症的人，大科德莉娅3岁的哥哥奥利弗同样患有结节性硬化症，考希尔夫妇深知这种病的厉害。不愿看到女儿夭折，他们接受了医生的建议。